ÿþLe signal fenty puma d'expansion démographique sur les deux sous-continents suggère que ce processus semble s'être produit simultanément, après le dernier maximum glaciaire. Cette inférence est cohérente avec l'hypothèse émise par Culver et al. (2000), d'une extinction des pumas nord-américains au Pléistocène supérieur, suivie d'une recolonisation à partir de l'Amérique du Sud. Nos résultats corroborent et élargissent cette hypothèse, en mettant en évidence une expansion démographique substantielle et très récente en Amérique du Sud.
L'EGFR et son variant EGFRvIII activé de manière constitutive sont liés à la résistance au glioblastome en thérapie, mais les mécanismes sous-jacents de cette association restent encore flous. Nous rapportons que, dans le glioblastome, puma fenty EGFR / EGFRvIII co-exprime paradoxalement avec le modulateur de l'apoptose régulé positivement par p53 (PUMA), un membre pro-apoptotique de la famille de protéines Bcl-2 principalement situées sur la mitochondrie.
L'activation thérapeutique de la voie apoptotique puma suede femme s'est révélée être une stratégie de traitement attrayante pour un certain nombre de cancers, notamment le GBM [26; 27]. Toutefois, à ce jour, dans les GBM, une analyse systémique du profil d'expression des membres proapoptotiques de la famille de protéines Bcl-2 n'a pas été rapportée et la relation entre ces protéines proapoptotiques et EGFR / EGFRvIII reste floue dans les GBM. Dans cette étude.
Tous les produits chimiques ont été achetés puma basket auprès de Sigma (St. Louis, MO) sauf indication contraire. L'anticorps anti-EGFR polyclonal de lapin utilisé dans le transfert Western a été acheté chez Santa Cruz Biotech. (sc-03; Santa Cruz, Californie). Les vecteurs d'expression EGFR et EGFRvIII ont déjà été générés dans notre laboratoire [9] et les deux protéines ont été exprimées sous forme de protéines de fusion marquées par Myc.
Les coupes de tissus ont été déparaffinées, déshydratées et soumises à une récupération d'antigène dans un tampon contenant de l'EDTA dans un four. L'activité de la peroxydase endogène a été bloquée avec du peroxyde d'hydrogène à 0,3% et les lames ont été incubées avec du sérum de chèvre normal puma rihanna à 10% pendant 30 min, puis avec un anticorps monoclonal de souris anti-EGFR (1:50; Novocastra RTU-EGFR-384) et polyclonal de lapin anti-PUMA. anticorps (1: 100;
Signalisation cellulaire) à 4 ° C pendant la nuit. Après lavage avec du PBS, les lames ont été incubées avec des anticorps secondaires biotinylés, puis avec un complexe avidine-biotine-peroxydase de raifort. La détection a été effectuée en utilisant 0,125% de chromogène d'aminoéthylcarbazole. Après la contre-coloration à l hématoxyline de Mayer (Sigma), les côtés ont été montés. La notation a été réalisée par un pathologiste. Les scores histologiques 
(H-Scores) ont été calculés à partir du% de positivité .
.
.
.
.
| 3 Beiträge
Antworten
Besucher
Forum Statistiken
